lunes, 26 de marzo de 2018

Noticias de la Asociación "Pablo Ugarte" (26 MAR)

Queridísimos APUamigos, APUbuenísimas noches a todos.

Esta sí que ha sido una semana de novedades, semana en la que hemos recibido varios donativos, en la que hemos empezado a poner las bases para empezar a apoyar un nuevo estudio (será el número 23) y a lo mejor, quien sabe, en breve os puedo comunicar una muy buena ayuda, que ahora debo mantener en silencio. 

También ha sido una semana en la que hemos podido comprobar como esta enfermedad no mira ni a quien ni cuando ni como; un hijo del que fue portero de la selección española de futbol, Cañizares, fallecia esta semana por esta enfermedad, con tan solo 5 añitos. Y es que nadie, aunque creamos que sí, está libre de esta enfermedad.

Bueno, sin tiempo para introducciones, y sobre todo para para aquellos que solo leen el principio del mensaje, voy a ir directo al grano de un problemilla que a lo mejor, ¿quien sabe? Alguno de vosotros puede solucionar. Yo os cuento la necesidad, y si alguno puede ayudar, estupendo, y si no, pues nada, seguiremos igual de felices y contentos. El caso es que la APU necesita una auditoria gratis, o muy muy barata, baratísima, regalada casi. Si hay entre vosotros alguno que pudiera echarnos una mano para auditar a nuestra asociación, sería estupendo. Viendo las auditorías de otras asociaciones, os tengo que decir que la nuestra es más simple que una peseta, pues lo único que tenemos son las dos cuentas Corrientes, ya está. No hay préstamos bancarios, no hay deudas, no hay arrendamientos, no hay activos pasivos (a saber lo que es eso), no hay contratos de personal, ni seguridad social, no hay gastos normales, no hay nada más que las cuentas para el dinero, un saldo final del año anterior y el saldo actual, por lo que me imagino que debe ser algo muy simple. Por eso, si alguno sabe del primo del amigo de la hija del cuñado del novio de un auditor, auditora o empresa amiga que las haga , sería estupendo si nos pudieran hacer una auditoria.

Ya os conté hace un par de semanas lo de la Fundación Lealtad, encargada de hacer auditorías a asociaciones para poder optar a determinadas ayudas. Realmente parece como un impuesto para que digan que somos transparentes. 1.000 euros nos cobran solo por el estudio, sin posibilidad de reducción y sin conocernos absolutamente de nada. Consiguiendo la auditoria nos podemos presentar a determinadas ayudas de entidades privadas, y es por eso solicito vuestra ayuda, a ver si entre los 2000 y pico receptores de este mensaje hay alguien que pueda echarnos una mano.

Sé que quizás seamos algo estrictos, pero el gran compromiso de la APU con su gente es no tener ningún gasto, ninguno, y para mi, y creo que también para vosotros, esto es importante. Si no lo conseguimos, no pasa nada, pero si podemos hacerlo de favor, sin tener que utilizar un dinero que se puede utilizar en investigación del cáncer infantil, mejor que mejor.   

Pero al margen de estas necesidades, la vida sigue, y la APU sigue intentando hacer lo que siempre ha hecho, que es ayudar a más y más proyectos de investigación. En los apartados de noticias hoy os presento un nuevo proyecto, el numero 23, que va a dedicarse a estudiar la leucemia. Estoy además muy contento porque se va a llevar a cabo en la Universidad de una de las ciudades más bonitas del mundo, la ciudad que tiene el equipo de fútbol que el año que viene, si todo va como tiene que ir, jugará la Champions, la ciudad con la playa más larga del mundo, en Cádiz. Y va a ser un estudio muy muy interesante contra la leucemia infantil. Este estudio se va a financiar con los medios que los mismos impulsores del Proyecto ya tienen, y la APU les respaldará y responderá cuando ellos no puedan hacerlo. Algo similar a los proyectos financiados por Fuerza Julen para los tumores cerebrales de Navarra, o ADISCON para la Anemia Diseritropoyetica Congénita, en los que los impulsores de los estudios aportan la mayor parte de la financiación, la APU pone otra parte, y en caso de que ellos no pudieran nosotros respondemos por ellos. El Proyecto, que es muy muy interesante, esta en el primer punto de las noticias.

Y bueno, hoy quiero aprovechar para daros las gracias a todos por vuestro apoyo permanente, y lo hago hoy porque quiero personalizar todo vuestro apoyo en una persona. Si bien a lo largo del año sois muchísimas las personas (Almu, Anabel, Marcial, Natalia, Neli, Toni, Iñaki, Pepe, Bea, Nacho, Aurora, Jose Ignacio, Malena, Elena, Lule, Carmen, Mercedes, Luis, Marta, Alberto, Jesús, Ana, Alfonso, Estrella, María, Rocío, Loreto, Carlos, etc, etc, etc y muchos más), muchísimas las entidades (Ayuntamientos como Colmenar Viejo, Cartagena, Almazán, Miranda de Ebro), bancos (Popular, La Caixa), colegios (Ángel León, Virgen de Begoña, Marqués de Santillana, Marqués de Santa Cruz, Zurbarán, Peñalvento, Fuensanta, etc, etc, etc), empresas (imposible poner alguna porque son muchísimas), entidades como Pulgares Arriba, todos los que cumplís años y mandáis el dinero que os regalan, los que os casáis, y en fin, muchísimas las personas buenas que sois todos, hoy, solo hoy, quiero agradecer todo su esfuerzo y dedicación a Teresa, una APUpetarda muy muy pesada, que lleva unos cuantos años presentando a nuestra asociación a un premio, que nunca lo ha conseguido y que este año lo ha vuelto a presentar. Igual que somos muy agradecidos cuando se consigue el premio, es justo ser muy agradecidos con personas como Teresa, tercas y perseverantes, que aunque no lo consiga sigue intentándolo y no para. Le dedica a este premio muchas horas, muchas energías, algún disgusto y mucha tensión. Hoy Teresa está APUhistérica porque en las próximas semanas le volverán a decir que no nos lo dan…..o sí, ya veremos. Da igual, da gusto contar con personas como ella, como todos vosotros, que os tomáis la APU como algo que merece la pena y por lo que vale la pena un esfuerzo en un momento determinado.

Hoy es Teresa, pero otro día sera Antonio, Pedro o Serafín; a todos, mil gracias de parte de todos.
       
Y es que, si de algo podemos estar orgullosos es que la APU une. No os riáis, porque es verdad. Yo os digo que si en un partido Real Madrid-Barca, Sevilla – Betís, o peor aún, Cádiz – Jérez ( y estas rivalidades se pueden poner en todos los ambitos) se encuentran dos aficionados, uno de cada equipo, con una APUsudadera, ya se cuidan mucho de enfrentarse; todo lo contrario, no digo que se abracen, pero se reconocen unidos por algo que va más allá del futbol. Si de algo podemos estar orgullosos es que vamos todos juntos, con una ilusión tremenda, buscando el mismo objetivo, y aporte uno 27,65 euros o 2.000 euros, los dos están igual de contentos.  Y paro.

Antes de empezar, solo deciros que la semana que viene no voy a mandar mensaje, para que descanséis un poco, que os viene bien.

Vamos con los titulares.


Titulares

Nuevo proyecto (el número 23) contra el cáncer infantil apoyado por la APU. Se llama Recaidas 0; matematicas contra la leucemia infantil.

Donativos e ingresos de la semana. Resumen de los que hemos recibido.

Eventos previstos.  Recordatorio de los que vienen.  Número de APUsocios. A día de hoy somos 2.288 APUamigos luchando unidos contra el cáncer infantil. 

 DESARROLLO

Nuevo proyecto (el número 23) contra el cáncer infantil apoyado por la APU. Recaidas 0; matematicas contra la leucemia infantil.

Solo esta noticia debería ser un mensaje solo. Es nuestra razón de ser, nuestro objetivo, potenciar más y más la investigación del cáncer infantil. Y es que no queremos parar, no podemos parar.

Hoy tengo el inmenso placer y orgullo de presentaros un nuevo proyecto de investigación que será apoyado por la APU. Como os decía más arriba, en principio, al igual que otros dos proyectos que llevamos, la financiación de este proyecto va a ser conseguida por los propios interesados, esto es, por el personal de investigación, de manera que la APU ayudará parcialmente a este proyecto y en caso de que sus fondos no permitan continuar, la APU responderá y lo mantendrá mientras sea posible.

Se trata de una iniciativa muy novedosa que creo que os va a gustar mucho. A ver si me vale la explicación que puse en la web y en Facebook. Si alguien tiene alguna duda, me la pregunta, que a ver si puedo responderla.

¿Os habéis preguntado alguna vez si el hombre del tiempo es un adivino, alguien que realmente ve lo que va a pasar mañana? Ojalá fuera así ¿verdad? No solo con el tiempo, sino con las enfermedades y otras facetas. El hombre del tiempo es una persona formada en meteorología, que utiliza programas con métodos matemáticos que, basados en datos anteriores y en muchas experiencias, son capaces de predecir con mucha exactitud, que tiempo va a hacer mañana. Es decir, utilizan unos programas que, ante unos valores de presión, temperatura, vientos, humedad, etc, replican escenarios semejantes que ya han sucedido en el pasado y son capaces de decir lo que viene. Fijaos bien que importante es esta frase, “Son capaces de predecir lo que viene”.

Al igual que el hombre del tiempo, con la Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) queremos “ser capaces de predecir lo que viene”.

El proyecto RECAÍDA 0; MATEMÁTICAS CONTRA LA LEUCEMIA INFANTIL es un proyecto que para mi tiene grandes posibilidades de ser una enorme herramienta contra el cáncer infantil. Yo sé que a prióri puede parecer raro para luchar contra el cáncer infantil; ¿Matemáticas contra la leucemia? Sí, suena raro, sobre todo cuando a lo que estamos acostumbrados es a ver que al cáncer se le combate con quimioterapia, con radioterapia, y últimamente con inmunoterapia, esto es, activando todas las defensas del cuerpo.  Sin embargo, hay un factor importante que se nos escapa a la inmensa mayoría. Cuando un paciente contrae una enfermedad como la leucemia, el doctor solo ve unos pocos parámetros que le indican que existe esa enfermedad: sobre todo se basa en los datos de análisis de sangre y en el análisis de muestras de médula. Y sin embargo, existen miles de diferentes parámetros en la sangre y en las muestras, miles de características distintas que pueden hacer que dos pacientes, a prióri sufriendo enfermedades exactamente iguales, estas sean diferentes. Imaginaos, siendo muy burdos, que ante un bulto, el doctor, sin ver radiografías ni nada, dice que es un tumor maligno y desde el principio pone medicación. La radiografía permite ver más, y puede decir si es un tumor o si es una inflamación, una rotura, etc.

En nuestro caso, un simple detalle en una proteína, en un gen, puede ser determinante para que un paciente que es considerado de alto riesgo por los medios convencionales, sea considerado de riesgo estándar, y eso es lo que buscamos, el detalle. Este proyecto pretende recabar información que hasta ahora no se ha utilizado en la lucha contra esta enfermedad, información que está disponible pero que el propio personal de los hospitales muchas veces desconoce o no utiliza. Y para ello además, queremos que colaboren muchos hospitales españoles para poder engrosar las bases de datos y ser capaces de contar con un sistema de predicción que sea muy eficaz.

Centralizaremos todos los datos en un centro que estudiará las condiciones de cada paciente, la evolución con la medicación, las recaidas, etc, de forma que pronto se pueda contar con una herramienta que sea capaz de decir lo que cabe esperar de un determinado paciente.

El objetivo fundamental; Recaidas 0, que ningun niño con LLA vuelva a recaer.

El propósito del proyecto es reunir datos de pacientes de LLA que incluyan aparte de los datos clínicos los datos moleculares para desarrollar dos objetivos principales:
- Identificar nuevos biomarcadores pronóstico, de respuesta y/o resistencia a los tratamientos usando todos los datos obtenidos del diagnóstico integrado.
- Desarrollar modelos evolutivos que puedan describir y predecir la evolución de la enfermedad y su respuesta a las terapias y utilizarlos para buscar medicación apropiada que minimice la probabilidad de aparición de recaídas y/o tratamientos

La APU dará cobertura a este proyecto de forma que se garantice su continuidad y el estudio para poder contar en el futuro con una herramienta más para luchar contra el cáncer infantil.
Podéis ver más información del proyecto en http://www.asociacionpablougarte.es/ayudamatematicas.htm


Donativos e ingresos de la semana.

Aquí tenéis las donaciones más importantes de la semana.

-Ya sabemos que todo suma, todo, y es algo que los chavalitos de 5 años (sí, sí, 5, no 15) del Colegio "Héroes del 2 de mayo" de Colmenar Viejo tienen muy claro. Estos niños han donado 26 euros (que para ellos, imaginaos la cantidad de chuches que pueden ser) para que sean utilizados en la investigación del cáncer infantil. ¿No os parece increíble la mentalidad de estos chavales? Queridos alumnos de 5 años del Colegio "Heroes del 2 de mayo", muchísimas gracias a todos. Con vuestra generosísima donación, tened por seguro que estáis ayudando, y mucho, a acabar con el cáncer infantil.

-La empresa farmacéutica Merck, después de muchos meses desde que solicitamos la ayuda y rellenamos todos los formularios en inglés, ha donado 7500 dolares americanos, que al cambio y tras los pagos del banco, se quedan en 5.927,84 euros.

-El club Naron SPORT Center ha donado 64,23 euros recogidos en la APUhucha permanente que tiene instalada.

-Hemos recibido otros 250 euros de familiares de Jon Sillera, que falleció de un sarcoma de Ewing.

-Bea y sus compañeros de trabajo han donado 228 euros que les tocaron de la pedrea de la lotería de Navidad. Obviamente no era la lotería de la APU, que ya sabéis que no toca. Bea y resto de amigos, mil gracias, porque realmente os podíais haber tomado unas cañas con ese dinero.

-En la Carrera Solidaria del Colegio Peñalvento del pasado jueves, además de la recaudación del colegio, que os la dire cuando lo sepa, se recaudaron por la venta de cafés llevados por Toñi y por la venta de artículos de la APUtienda.

En fin,  como siempre, sin palabras suficiente. Como ya sabéis, todo este dinero irá destinado íntegramente, el cien por cien, todo, hasta el ultimo céntimo, como todo lo que nos llega, a la investigación del cáncer infantil.


Eventos previstos

Antes de deciros los que vienen, comentaros que el pasado jueves se corrió la carrera anual solidaria en beneficio de la APU en el colegio Marques de Santa Cruz en El Puerto de Santa María, Cádiz. Aunque todavía no tengo ninguna foto del evento (ha cogido semana Santa por medio), nuestro APUrepresentante en la carrera, Mariano, abuelo de Pablo Ugarte, me contó que fue, como siempre, impresionante. Un ambiente estupendo, todos los participantes emocionados y un evento que cuenta con una organización dirigida por Nacho, que es estupenda, el respaldo de un colegio, el Marqués de Santa Cruz, y la colaboración de la AMPA del colegio. A todos, muchísimas gracias.

- Carrera en el CEIP Pons Sorolla, en Lerma (Burgos) contra el cáncer infantil a beneficio de la APU. Miércoles 28 de marzo a las 1240 horas. Una nueva iniciativa para ayudar a la investigación del cáncer infantil. Se trata de una carrera organizada por el CEIP "Pons Sorolla" situado en la preciosa ciudad de Lerma, en Burgos.

- La tienda de moda Andrea Milano 1932, organiza un desfile de moda en El Puerto de Santa María a beneficio de la APU (viernes 06 ABR). La popular tienda de moda "Andrea Milano 1932" de El Puerto de Santa María, Cádiz, organiza un desfile de moda benéfico para colaborar contra el cáncer infantil. El desfile será en los jardines del restaurante El Laul, en la calle Los Sauces, 1, el próximo viernes 6 de abril a partir de las 1630 de la tarde. El precio para asistir será de 5 euros POR FAMILIA, y la recaudación íntegra será destinada a la investigación del cáncer infantil a través de la APU.

-Día 7 de abril. APUcena en Cartagena, en el Club Naval de Oficiales de Cartagena. El sábado 7 de abril llega la grandísima gala cartagenera contra el cáncer infantil, una cena que en los últimos años ha acogido a unas 450 personas en cada edición, y que es un evento de los que uno no se puede perder. Buena cena, estupenda música, buenísimos premios, ambiente insuperable. 

Este año contaremos con la presencia confirmada de la Doctora Ana Patiño, de la Clínica Universitaria de Navarra, y estamos a la espera de la confirmación por parte de otro grupo.

Podéis APUntaros desde ya, tanto para formar mesas con vuestros amigos, con vuestra novia o con quien sea. Podéis reservar las plazas en el número 968127110. El precio es de risa, pero no tengo más remedio que ponerlo. 23 euros por cabeza (ya sé que es barato, pero es que queremos que la disfruten muchos) y de ellos, 10 para la APU. Tendréis la APUtienda, al grupo musical Da Vinci, que cada año animan este evento, una cena más que estupenda, y sobre todo, un ambientazo.

-Día 14 de abril. Conciertazo de Santi Santos (Los Limones) contra el cáncer infantil. Aquí ya hay unos cuantos APUntados que van a poder disfrutar de un conciertazo. Esto es sobre todo para aquellos que vivís en Madrid, que os gusta la música, que os gusta salir los fines de semana a pasar un buen rato y olvidarse de todo, y que encima os gusta ayudar, tenéis una ocasión inmejorable de pasar un rato estupendo y colaborar contra el cáncer infantil.

Santi Santos, el solista del grupo ferrolano Los Limones, realizará un concierto benéfico en Boadilla del Monte, y el importe íntegro de la entrada (sí, habéis leido bien, íntegro) de 12 euros será destinado a la APU para continuar ayudando a la investigación del cáncer infantil. Además, con la invitación tendréis un descuento en la primera consumición.

El concierto será en la avenida Siglo XXI de Boadilla del Monte (20 minutos desde Cibeles, 25 desde Colmenar Viejo y 20 desde Valdemoro, así que no hay excusa) y os podemos asegurar que os va a encantar y vais a disfrutar.

Las entradas deberán adquirirse como para la APUfiesta, esto es, haciendo una transferencia a la APUcuenta de eventos ES40 2100 1444 1902 0022 2996 y enviando un mail a apueventos@gmail.com. Por favor, en la transferencia poned nombre y apellido, y la palabra concierto, para que no nos confundamos.

Antes de acabar. El detallazo de Santi Santos haciendo que se done íntegramente todo lo recaudado a la APU, bien merece la asistencia, porque realmente tiene mérito y muestra una generosidad impresionante. Pero es que encima, lo vais a disfrutar muchísimo.

Por cierto, entradas limitadas a 150 personas. Si es que va a cantar en exclusiva para los que vayan.


Número de APUsocios. 
 Por último y para terminar, os recuerdo a todos los ECASAPUs (Elementos CAptadores de Socios de la APU, o sea, todos los socios, o sea, todos vosotros):

Número de socios: hoy somos 2.288 APUamigos luchando unidos contra el cáncer infantil.
 Ingresos fijos por domiciliaciones de socios: actualmente son 19.695 euros. 
 Objetivo fundamental de todos: Acabar con el cáncer infantil, dejar a los oncólogos en paro  y cerrar la APU.

Objetivo a corto plazo: Mantener las ayudas de 46.300 euros mensuales establecidas para los 22 equipos (¡¡22!!). Garantizado hasta final de agosto si no se nos van los socios o si no nos devuelven muchos recibos.

Objetivo a medio plazo: Alcanzar los 25.000 euros por domiciliaciones para alcanzar el mínimo que debemos dar por convenio. Nos faltan 5.305 euros.
 
 

En fin queridos APUamigos, una semana más luchando unidos contra el cáncer infantil y una semana menos para acabar con él. Os deseo a todos los que vayáis a disfrutar de unos días de vacaciones que os lo paséis genial, que disfrutéis, que descanséis, y que volváis sanos y salvos. Cuidado con las carreteras y con los radares, así que lo mejor es no correr. Y descansad, que hay que coger fuerzas para intentar que cada Semana Santa sea la última Semana Santa de la APU, por haber acabado con la peor enfermedad que nuestros enanos pueden tener.  

Un fuerte abrazo a todos y muchísimas gracias a todos por todo.

Mariano



Pd. Un beso enorme a María, con un recuerdo emocionado a Chipo, siempre en nuestro corazón.

lunes, 12 de marzo de 2018

Noticias de la Asociación "Pablo Ugarte" (12 MAR)

Queridísimos APUamigos, APUbuenísimas noches a todos.   

Una sola palabra para el caso de Gabriel; increible. No me extiendo mucho más porque sería repetir todo lo que se ha dicho y escrito, pero realmente es increible, no cabe en nuestras cabezas. La APU es una asociación que lucha por la salud de los niños, contra cualquier enfermedad, sobre todo de larga duración y sobre todo cáncer. Pero aunque nuestro fin principal sea el de la investigación, a la vez somos una asociación que siempre defenderá y tratará de ayudar en la medida de nuestras posibilidades a cualquier menor en situación difícil. Defendemos la vida por encima de todo, el respeto al resto, sin distinción de origen, raza o lo que sea, y a los niños como seres más vulnerables y sensibles, que necesitan de sus mayores y que ven en nosotros un ejemplo a seguir. ¿Cual sería el mal que podría haber causado este pobre niño? Por mucho que uno busque razones o motivos, son difíciles de encontrar. Inexplicable.

El hecho es que por desgracia siempre hay seres sin escrúpulos alrededor, y no dejará de haberlos. Son tantos los problemas que ya de por si tenemos, que encima tenemos nuestros propios creadores de problemas.  Ahora bien, tened por seguro que estos son tres personajes mal contados; la inmensísima mayoría de la gente es requetebuena, con ganas de llevarse bien con todos, con ganas de vivir tranquilamente sin problemas, y tratando de ayudar a los que lo pasan mal por cualquier motivo. El caso es que siempre destacan los otros, pero no es algo representativo ni mucho menos.

Y hoy voy a empezar mandando un saludo a algunos APUamigos que no lo están pasando muy bien. Enrique, deseando que Candela nos de alguna buena noticia. Mabel, para que seas paciente que te vas a poner buena ya. María, para que no cambies nunca esa fortaleza y ejemplo mientras cuida de tu marido. Francisco Javier, que luchando contra un cáncer me estresa día sí y día también con iniciativas contra el cáncer infantil. A Pitusa y María Jesús, a las dos un beso enorme, deseando que el tiempo pase un poco más rápido para vosotras (solo el necesario).   

Supongo que estaréis todos pensando, “Pues sí que empezamos bien, vaya comienzo”. Tenéis toda la razón. En mi disculpa diré que esto no pasa en una asociación de amigos del calamar de cuatro patas, especie rara donde las haya. Soy el primero al que le gusta recibir buenas noticias, y estoy seguro que empezarán a llegar antes o después. Por desgracia nosotros nos dedicamos a tratar de acabar con el cáncer infantil, que no es un problema menor, y a veces uno se expone a recibir estas noticias. Y esto, al primero que le fastidia es a mi, que me encanta poder transmitir cosas buenas, me encanta que esteis alegres, me encanta la alegría, el buen humor, el cachondeo en general, y cada vez que recibo noticias tristonas, me duelen y a la vez me enfadan. Y es que tenemos que avanzar como sea.

Para animaros un poco, os voy a poner algunos comentarios relevantes sobre las ayudas de la APU que los investigadores me han enviado. Estoy seguro de que nuestro esfuerzo se va a ver recompensado pronto, pero hay que tener paciencia.  Estas son algunas de las cosas que me escribieron:

- Viendo los informes del año me doy cuenta de la magnitud del apoyo que nos estáis dando.
- La financiación está siendo tremendamente práctica para ayudar a pacientes concretos.
- Me estoy empezando a dar cuenta de que gracias a la financiación de la APU, se nos está colocando como centro y como país, en el mapa internacional del diagnóstico contemporaneo en sarcomas.
- El sustento de la APU a la investigación del cáncer infantil es ahora mismo, fundamental en España.
- La visión que la APU tiene sobre la investigación, la flexibilidad y la confianza en los equipos es algo innovador en España y de un valor extraordinario para los investigadores.
- La forma de subvencionar que tiene la APU sin duda permite afrontar la investigación con tranquilidad y seguridad, y es hoy la mejor forma de apoyar la investigación.

Y esto es gracias a vosotros. A mi no me cabe ninguna duda de que las personas a las que ayudamos están contentas; pocas veces reciben una especie de “sueldo” fijo sin límite de tiempo para poder trabajar. El problema es, como os contaba la semana pasada, que estos estudios llevan a otros, se abren nuevas posibilidades, etc, y hace falta más y más y más dinero; que aburrimiento, ¿verdad?. Una cosa que se me ocurre es iniciar una campaña de recaudación para grandes fortunas a la que no se van a poder resistir. De hecho, vamos a regalar una APUcamiseta por cada 100.000 euros donados por una persona, y dos por cada 200.000. Ya se lo que vais a decir, que la APU no tiene gastos y que no podemos regalar las camisetas. Otra vez tenéis toda la razón, y he decidido que a cada donante de 100.000 euros la APUcamiseta se la regalo yo, y así la APU no se gasta nada. Así que, a esperar esas donaciones. Yo voy a ir encargando unas cuantas camisetas.

Poniendo los pies en el suelo, tenemos claro que no vamos a conseguir grandes fortunas, al menos de momento, pero granito a granito, como siempre hemos ido, hemos avanzado y seguiremos avanzando muchísimo. Este sábado tuvimos un nuevo granito por medio del bridge, del que os cuento más abajo. Sin estar las cuentas cerradas, el comité organizador (Mercedes y Luis) calcula que se podrán conseguir unos 3.500 euros para que continuemos la lucha contra el cáncer infantil. Y es que esta es la forma real de luchar y trabajar para conseguir financiar estos proyectos, la lucha pequeña de cada uno de nosotros, que juntos logramos lo que estamos logrando. Y es que no hay ayuda pequeña; ya venga de una aportación mensual de un euro, ya venga de una boda, bautizo o comunión, ya venga de una iniciativa en una oficina, de donde sea, todo, absolutamente todo ayuda. Nuestra gran fortuna (en los dos sentidos, tanto de suerte como de ricos) sois vosotros, que sin daros cuenta estáis haciendo algo enorme.

Y en este punto, justo antes de empezar con los apartados de noticias, quiero hacer hincapié en lo que para mi es la gran alegría y el hecho a destacar esta semana; me gustaría que entendierais muy bien lo que os acabo de escribir, eso de “sin daros cuenta estáis haciendo algo enorme”, porque os vais a sentir encantados. Vuestra ayuda, la de cada uno de vosotros, ha permitido en el año 2017 muchas cosas, pero el principal hecho es que al menos 311 niños (poneros a contar 311 niños, es una barbaridad) se han beneficiado de forma directa de los estudios que la APU apoya en los diversos hospitales. De forma indirecta se han estudiado más de 1.000 casos.  ¿No es impresionante? 311 chavales que han podido beneficiarse de algo que, si no estuviera la APU, quizás no habrían podido. Habéis dado esperanzas, información, más posibilidades a 311 chavales y a sus familias. Esta “simple” noticia debería ser suficiente para llenaros a todos de orgullo, porque realmente es para estarlo. Yo, en casos así, me pongo en el pellejo de los padres; me imagino la alegría y me encanta saber que gracias a nuestra APU hayan podido beneficiarse un poco, algo, para que su niño tenga más esperanzas. Esto es tremendo. Poneros en el lugar de los padres y veréis si es o no para estar contentos. Lo habriamos estado con un solo niño beneficiado de nuestras ayudas, y han sido 311. Tela.  

Bueno, “amo allá” con las noticias semanales. Algo va a cambiar pronto, seguro; de hecho el Cadiz retomó ayer la senda de la victoría. Algo va a cambiar, y nos vamos a llevar una enorme alegría en nuestra lucha.  


Titulares

Nuevas solicitudes de colaboración. “Sólo” siete nuevos posibles proyectos.

Colaboración de la empresa de calzado Pompeii. Ya empezamos a enviar pares de regalo.

Donativos e ingresos de la semana. Resumen de los que hemos recibido.

Eventos previstos.  Recordatorio de los que vienen.  Número de APUsocios. A día de hoy somos 2.283 APUamigos luchando unidos contra el cáncer infantil. 

 DESARROLLO

Nuevas solicitudes de colaboración.

Como os decía, no sé en lo que nos estamos convirtiendo, pero nos llegan más solicitudes de financiación de estudios, y debo reconocer que todos son interesantes. Ahora mismo tenemos sobre la mesa siete propuestas que piden financiación; dos para Sarcoma de Ewing, otra para Sarcomas pediátricos, otra para leucemia, otra para inmunoviroterapia, otra es un método novedoso para la utilización de modelos matemáticos en predicción de leucemias infantiles. La última es para Ataxia de Friedrich.

¿Qué puedo decir? Por un lado todos podemos estar orgullosos de lo que debemos estar llegando a ser, pues nos llaman muchos pidiendo dinero. Es algo que a mi me sorprende, pero realmente debemos estar creciendo y siendo algo cuando acuden a nosotros.

Por otro lado, es imposible ahora mismo atender a todos. En un futuro, ojalá no muy lejano, seguramente podremos, pero ahora mismo no puede ser. Para que os hagáis una idea, una donación media para cada proyecto podría ser unos 1.500 o 2.500 euros mensuales dependiendo del proyecto. Esto es una media de 2000 mensuales cada uno de ellos. Esto implicaría necesitar unos 170.000 euros anuales más para poder hacer frente a estos estudios, cosa difícil hoy, más aun cuando tenemos compromisos adquiridos con los actuales.

Hay dos de estos proyectos que pudieran empezar a financiarse como lo hacen el de ADISCON y el de Fuerza Julen, es decir, la APU paga parte y ellos aportan otra parte. En concreto el de las matemáticas contra la leucemia y un estudio de Ewing para adultos podrían finaciarse de esa forma, con lo cual el esfuerzo de la APU sería menor y podríamos garantizar que el estudio se lleva a cabo.

En fin, ya os contare, auqnue no va a ser decisión de hoy para mañana….o sí, no sé.
  

Colaboración de la empresa de calzado Pompeii

Como ya sabéis, la empresa POMPEII, muy de moda actualmente no solo entre los jóvenes sino también entre los menos jóvenes, ha donado a la APU una enorme cantidad de pares de zapatillas para andar, todas comodísimas y preciosas, y de colores que se pueden combinar con las camisetas de la APU (que es un punto muy importante).

De acuerdo a las indicaciones de la empresa, las estamos utilizando exclusivamente en determinados eventos (para incentivar a voluntarios) y en la APUtienda, sin venderlas, de forma que por cada pedido de 60 euros o más, regalaremos un par de zapatillas Pompeii. Esto será hasta el final de las existencias. Bueno, pues ya hemos empezado a enviar pares de zapatillas a APUcompradores que han efectuado su pedido superior a 60 euros.

En este enlace tenéis la APUtienda https://www.facebook.com/APUtienda-1297811870267807/ , pero si queréis hacer vuestro APUpedido, lo podéis hacer en aputienda@gmail.com


Donativos e ingresos de la semana.

Aquí tenéis las donaciones más importantes de la semana.

Y para mi hoy, el más importante, el más impresionante, el más “mejom”, es la donación de Antonio. Antonio es un APUsocio muy especial. Colabora con nosotros en todo lo que puede. Es basurero, y solo por eso ya teniamos que estarle agradecido por limpiar nuestras calles, que no siempre las dejamos muy limpias. Bueno, pues escoba en mano, ha ido metiendo en una botella todas las monedas de 5 céntimos (esas son las que más se encuentra) y cuando la ha llenado ha contado 31 euros (600 monedas) que ha donado a la APU. No os creáis, ha tenido que hacer abdominales para bajar ese cuerpo cada vez que encontraba una, separarla del resto de la basura y guardarla. Así que el trabajo ha tenido su mérito.
  
-Enrique ha donado 500 euros.

-QueTePetenCancer ha vuelto a donar otros 500 euros de la venta de las pulseras solidarias.

-La empresa ANIMIKADOS ha donado 100 euros.

-Los almanaques solidarios de la Guardia Civil siguen contribuyendo. Esta semana otros 10 euros ( a sumar a los seis mil y pico que ya llevan) que sumarán para seguir ayudando.

-Felix ha donado 60 euros

-Alberto ha donado 100 euros.

En fin,  como siempre, tremendo. Como ya sabéis, todo este dinero irá destinado íntegramente, el cien por cien, todo, hasta el ultimo céntimo, como todo lo que nos llega, a la investigación del cáncer infantil.


Eventos previstos

Antes de los previstos, deciros que un año más, el Torneo solidario de Bridge que se organiza en el Círculo de Bridge de Madrid contra el cáncer infantil, ha sido un éxito. Ni más ni menos que 37 parejas acudieron, pese al lluvioso día, a jugar este torneo solidario que Mercedes y Luis organizan con muchísimo cariño, para colaborar en la lucha contra esta enfermedad.

Como todos los años, un ambiente estupendo, con muchísimas ganas de pasar un buen rato. Los asistentes disfrutaron de un torneo espectacular, de una comida riquísima y de muchos regalos donados por particulares y empresas para alcanzar este éxito.

Yo quiero agradecer de corazón a Mercedes y Luis su dedicación especial a este torneo. Yo mejor que nadie se lo mal que se pasa organizando un evento, que hay muy malos momentos y nervios, sobre todo en lo que a solicitud de regalos y colaboraciones se refiere. Ellos organizan y hacen todo para contribuir una vez al año a la lucha contra el cáncer infantil y creo que es de justicia reconocerles la labor tan impresionante.

Además quiero agradecer a Almu su implicación en el torneo, y al Círculo de Bridge por todas las facilidades que siempre dan para que se realice el torneo.

Por supuesto, mi agradecimiento a los asistentes, que con su presencia ayudan a que cada vez quede menos para acabar con una enfermedad que afecta a tantas y tantas familias.

Y por último. Mil gracias a las APUvoluntarias, Gloria, Lourdes, Sandra, Ana y Marta que de forma completamente desinteresada, y pese a su edad, se levantan temprano y dejan todo un sábado por la mañana para ayudar a que el torneo sea la maravilla que es.

-Día 7 de abril. APUcena en Cartagena, en el Club Naval de Oficiales de Cartagena. El sábado 7 de abril llega la grandísima gala cartagenera contra el cáncer infantil, una cena que en los últimos años ha acogido a unas 450 personas en cada edición, y que es un evento de los que uno no se puede perder. Buena cena, estupenda música, buenísimos premios, ambiente insuperable. 

Este año contaremos con la presencia confirmada de la Doctora Ana Patiño, de la Clínica Universitaria de Navarra, y estamos a la espera de la confirmación por parte de otro grupo.

Podéis APUntaros desde ya, tanto para formar mesas con vuestros amigos, con vuestra novia o con quien sea. Podéis reservar las plazas en el número 968127110. El precio es de risa, pero no tengo más remedio que ponerlo. 23 euros por cabeza (ya sé que es barato, pero es que queremos que la disfruten muchos) y de ellos, 10 para la APU. Tendréis la APUtienda, al grupo musical Da Vinci, que cada año animan este evento, una cena más que estupenda, y sobre todo, un ambientazo.


Número de APUsocios. 
 Por último y para terminar, os recuerdo a todos los ECASAPUs (Elementos CAptadores de Socios de la APU, o sea, todos los socios, o sea, todos vosotros):

Número de socios: hoy somos 2.283 APUamigos luchando unidos contra el cáncer infantil.
 Ingresos fijos por domiciliaciones de socios: actualmente son 19.455 euros. 
 Objetivo fundamental de todos: Acabar con el cáncer infantil, dejar a los oncólogos en paro  y cerrar la APU.

Objetivo a corto plazo: Mantener las ayudas de 46.300 euros mensuales establecidas para los 22 equipos (¡¡22!!). Garantizado hasta final de agosto si no se nos van los socios o si no nos devuelven muchos recibos.

Objetivo a medio plazo: Alcanzar los 25.000 euros por domiciliaciones para alcanzar el mínimo que debemos dar por convenio. Nos faltan 5.545 euros.
 
 

En fin queridos APUamigos, una semana más luchando unidos contra el cáncer infantil y una semana menos para acabar con él. Si alguno va a donar esos 100.000 euros, le doy la camiseta y le invito a caña con una tapita, que no se diga que no tiramos la casa por la ventana.

Un fuerte abrazo a todos y muchísimas gracias a todos por todo.

Mariano



Pd. La semana que viene me niego a escribir nada medio triste. ¿Qué va a ser esto? Así que el que me quiera contar algo, que sea alegre.

lunes, 5 de marzo de 2018

Noticias de la Asociación "Pablo Ugarte" (05 MAR)

Queridísimos APUamigos, APUbuenísimas noches a todos. ¿Que tal estáis? 

Voy a perder dos párrafos para expresaros el estado de ánimo en el que me encuentro, más bien de enfado con el mundo, y es que esta vida resulta muchas, muchísimas veces, incomprensible. Desde el momento en que nacemos comienza una vida que, sin remedio y sin ninguna otra posibilidad, acabará en la muerte, esa palabra que en otros países se nombra tanto y que en nuestro país no se nombra por un terror tremendo a ella. El caso es que siempre llega, de una forma u otra, y aunque parezca que no, todavía no se ha librado nadie en muchos siglos, ni se espera que nadie lo haga, al menos a corto plazo. Siendo este un hecho real, lo que duele de verdad es cuando uno no se muere de forma natural, cuando algo inesperado ocurre. Si toca morirse por edad o enfermedad, pues no podemos hacer nada para evitarlo, ¿que le vamos a hacer? Pero cuando alguien querido (o no) se nos va por  alguna causa diferente, la cosa cambia, y te enfada.

Este fin de semana ha fallecido un grandísimo APUsocio, grande más como persona que de tamaño. Yo he tenido el privilegio de ser compañero y amigo de Javier, más conocido como Monti. He tenido el privilegio de ser blanco de sus bromas, de compartir su alegría por la vida, de tener mil historias con él. Una persona que metiéndose con todos y riéndose de todos y de todo se ha ido sin dejar atrás a nadie a quien él le cayera mal, a ningún “enemigo”, solo ha dejado amigos, gente que le quería y muchas anécdotas para contar durante el resto de nuestras vidas. Ya nadie ( y esto es un secreto que os pido que guardéis) me llamará Mariculo (y otra cosa que el me llamaba cada vez que nos veíamos, de uvas a peras, y que es para otro día). Como decía un compañero mío, solo decir su  nombre provocaba no ya sonrisa, sino alegría; y lo seguirá haciendo.

Soy de los que piensa que volveré a ver a todos los que se han ido, a Pablo, a todos los niños que nos abandonan antes de tiempo, a todos los amigos y por supuesto a Monti. La pena que tengo es inexplicable, pero en honor a él, tengo que decir que si ahora mismo pudiera hablarme me diría “A ver Mariculo, déjate de m…conadas y échale risas a todo” que es como el vivió siempre.  Monti deja viuda e hija, a las que desde aquí mando un beso enorme deseando que pronto se recuperen de esta pérdida. Y a todos sus compañeros y amigos, que eran muchísimos, un grandísimo abrazo; ¡¡como lo queríamos!! Descansa en paz.

Pero por suerte o por desgracia, la vida sigue. Es duro. La solución a corto plazo que yo siempre utilizo es ver una de esas películas que levantan el animo, en el que la princesa siempre acaba con el príncipe; algo para olvidar los malos momentos aunque solo sea un rato, y es lo que he hecho el fin de semana. Pero no aleja la dureza del momento y no evita que todo siga; todo sigue y nada para, y nosotros vamos a seguir a lo nuestro, a continuar intentando acabar con otras desgracias diferentes, que aunque hoy no son evitables, vamos a conseguir que sean completamente evitables en un futuro cercano. 

En fin, me meto de lleno en las noticias de la APU, que siguen siendo muchas y variadas. Y lo primero que os tengo que contar es que hemos hecho las transferencias de este mes; 48.300 euros (ahí es nada) a los 22 proyectos de investigación. Parecen muchos proyectos, ¿verdad? Bueno, pues este fin de semana, incluido el Viernes que me quedé en casa encerrado por la nieve, he recibido unas cuantas llamadas telefónicas pidiendo financiación a nuevos proyectos. Entre las llamadas, los informes de algunos equipos de investigación en que muestran la necesidad para otros nuevos estudios, y un estudio que se queda sin financiación, son “solamente” seis nuevos proyectos diferentes a estos 22 los que necesitan ayuda. Como os podréis imaginar, me encantaría poder ayudarlos a todos, pero hoy por hoy es un poco difícil con lo que tenemos. Os cuento esto para que veáis que hay muchísimas posibilidades de estudiar esta enfermedad, que hay mucha gente que lo estudia, pero los recursos van acabándose. Yo confío en que podremos ayudar en un futuro a todos esos proyectos, pero nos hace falta crecer (o recibir un pedazo de donación de esas que te permiten ayudar a todos los equipos de la galaxia). Es una pena, pero habrá que esperar, al menos para algunos de ellos.

Os mencionaba en el último mensaje a la Fundación Lealtad. En pocas palabras, la Fundación Lealtad es una especie de guardián de la transparencia y de las cosas bien hechas. Es necesario tener su sello para optar a determinados premios o ayudas, ya que las entidades que promueven esos premios se fían de ella como entidad que investiga, audita y estudia a las diferentes asociaciones. Pero no os creáis que por ser fundación es gratis. Ni más ni menos que 1.000 euros cobraría a la APU para estudiar el caso (solo por estudiarlo, que luego nadie garantiza que el resultado sea positivo), no para certificarla, sino para estudiarnos, auditarnos (cosa que debe ser tremendamente difícil en una asociación tan complicada como la nuestra) y decidir si somos o no transparentes. El caso es que quizás renunciemos a ayudas, pero hoy por hoy me niego a pagar a alguien para que nos diga que somos transparentes, para que nos diga que somos de fiar, y menos una cantidad como 1.000 euros que es lo que conseguimos recaudar de unos 200 socios. Hablé con ellos por teléfono; muy amables. Les dije que grandes compañías españolas habían renunciado a cobrarnos algunas cosas cuando les enseñábamos nuestros gastos normales (que son cero) y que atendiendo a eso, podrían hacer una excepción. Ni de broma.

Siendo esta inflexibilidad un poco extrema en una Fundación, para mi no es lo más importante; lo que más me choca es que las empresas que proponen estos premios no admitan por igual una asociación que tenga el sello de esta Fundación, o una que sea de Utilidad Pública, que al fin y al cabo ha sido estudiada por el Ministerio del Interior, el de Hacienda y el de Sanidad en nuestro caso. No puedo entender que haya que pagar cuando hacemos el esfuerzo que hacemos y es el propio Estado el que nos avala y certifica nuestras cuentas. Siempre nos quejamos de que el Gobierno (el que sea) no ayuda a las asociaciones de pacientes o a asociaciones que como la nuestra, ayuden a algo, y para una ayuda importante que nos hace, como es la concesión de la Utilidad Pública, no sirve de nada. Yo, salvo clamor popular en contra, creo que nuestra forma de hacer las cosas y no gastar nada en nada, nos da una cierta credibilidad ante los más importantes, que sois vosotros, y no creo que debamos cambiar este concepto en la APU. El 100% de lo recaudado se dedica a la investigación del cáncer infantil. Y es que a veces, me da rabia ver como se “inventan” necesidades que no existen.  Si quieres ayudar a una asociación y no te fías, estúdiala, síguela, mira lo que hace, pero no le obligues a pagar por algo que no es necesario, aunque alguien lo haga necesario.

En fin, que así funcionan muchas cosas.

Bueno, voy con las noticias semanales, que hoy también son algunas pero cortitas.  


Titulares

Efectuadas las transferencias del mes de marzo. Por valor de 48.300 euros.

Informes anuales de los equipos de investigación. Para que veáis de forma general lo que hacen.

Colaboración de la empresa de calzado Pompeii. Una muy buena colaboración.

Reto un “APUmes sin…”. Se acabó.

Donativos e ingresos de la semana. Resumen de los que hemos recibido.

Eventos previstos.  Recordatorio de los que vienen.  Número de APUsocios. A día de hoy somos 2.281 APUamigos luchando unidos contra el cáncer infantil. 

 DESARROLLO

Transferencias del mes de marzo.

Como os decía, ayer día 4 de marzo efectué las transferencias correspondientes a los 22 proyectos de investigación que entre todos apoyamos. En este enlace podéis ver la cuantía de cada una y el proyecto al que se dirige, y que la verdad es de agradecer a todos y cada uno de vosotros. http://www.asociacionpablougarte.es/pdf/donaciones/2018/Transferenciasmarzo18.pdf

Esta impresionante cantidad suponen 580.000 euros anuales dedicados a la investigación del cáncer infantil, una cantidad realmente impresionante, dependiendo del punto de vista. Impresionantemente alta en nuestro país, donde se dedica muy poco a investigar esta enfermedad. Impresionantemente baja si lo que de verdad queremos es acabar con el cáncer infantil, que necesita muchos más recursos.

En cualquier caso, no nos podemos quejar. La APU intenta e intentará poner su granito de arena frente a esta enfermedad que hoy, sí, hoy, está provocando la muerte de niños. Y lo hacemos y haremos como siempre, dedicando absolutamente todo el dinero que nos llega a la investigación de esta enfermedad, la única forma de poder acabar con ella.

Como siempre, millones de gracias a todos, que sois los que permitís que este esfuerzo merezca la pena.

   
Informes anuales de los equipos de investigación.

Os reconozco que estoy contento con los informes que nos están mandando los investigadores. Os recuerdo que podéis verlos en este enlace;

Mi satisfacción viene por algunos avances buenos (ved los últimos de Sevilla, del Hospital Virgen del Rocío por ejemplo), por que se abren nuevas posibilidades de detección temprana. Además, todos están satisfechos con la forma de financiar de la APU (hasta hay uno que dice que sin duda, es la mejor forma de financiar del mundo).

En fin, que os recomiendo su lectura a todos los que no lo hayáis hecho, porque podéis ver en que se utiliza vuestro dinero y porque veréis que se lucha y se avanza.


Colaboración de la empresa de calzado Pompeii

Reconozco que no la conocía, pero se ve que era yo solo. Mis hijos llamándome cateto, inculto, de todo, mis amigos todos diciéndome que es la marca de moda de los chavales, otros preguntándome que como lo hemos conseguido (guapo que es uno). La cosa es que una vez conocida ya os puedo hablar con conocimiento de ella.

Así que os informo que, ni más ni menos que la empresa POMPEII, muy de moda actualmente no solo entre los jóvenes sino también entre los menos jóvenes, ha donado a la APU una enorme cantidad de pares de zapatillas para andar, todas comodísimas y preciosas, y de colores que se pueden combinar con las camisetas de la APU (que es un punto muy importante).

De acuerdo a las indicaciones de la empresa, las vamos a utilizar exclusivamente en determinados eventos (para incentivar a voluntarios) y en la APUtienda, sin venderlas, de forma que por cada pedido de 60 euros o más, regalaremos un par de zapatillas Pompeii. Esto será hasta el final de las existencias.

En este enlace tenéis la APUtienda https://www.facebook.com/APUtienda-1297811870267807/ , pero si queréis hacer vuestro APUpedido, lo podéis hacer en aputienda@gmail.com


Reto mes sin fumar. 

Pues se acabó, y como ya me ha dicho alguno, los que lo han conseguido superar están encantados. Enhorabuena.

No se acaba aquí la cosa. Recordad que el reto tenía la intención de colaborar contra el cáncer infantil, así que ….
   

Donativos e ingresos de la semana.

Aquí tenéis las donaciones más importantes de la semana.

Pero antes de empezar, la APUdonación entrañable de la semana. Estas son las letras que me mandó Eduardo sobre su hijo Eduardo. La verdad es que por mucho que pase el tiempo, gestos así emocionan. Nuestra enhorabuena a los padres, por que esa forma de ser de los hijos es gracias a ellos. De tal palo, tal astilla. Estas son las letras.

“Hola Mariano, soy Eduardo XXXX hijo de Eduardo XXXX. Mi padre me ha hablado de la asociación por lo que he decidido donar unos ahorros que tenía, aunque sea muy poquito espero que pueda servir de ayuda.

Hola Mariano, retomo yo el correo, Eduardo padre. La verdad es que mis 3 niños ya conocen de la APU y desde verano tratan de hacer colectas con pulseras que hacen en la urbanización y acciones similares, pero hoy al contarle tu correo semanal a Edu (el mayor con 12 años) y que hace falta más fondos para seguir financiando los equipos de investigación, ha decidido “romper” su hucha y dar sus ahorros a la APU. La verdad que me he quedado muerto con el gesto. Acabo de hacer una transferencia a la APU de sus 157,35€ ahorrados, que no te puedes hacer una idea de lo orgulloso que me ha hecho sentir.”

Y aquí acaba el mail. Tremendo. Un chaval de 12 años dando su "fortuna" para que ayuden a estudiar el cáncer infantil. Algo está cambiando en nuestra sociedad, pues hace años eso gestos como este eran impensables. Y es que hay mucha gente muy buena en el mundo, deseando ayudar, pero sin saber donde. Eduardo y eduardo; enhorabuena y gracias.

-El Club APU Orientación donó 48,50 euros de su APUhucha.

-Los calendarios solidarios de la Guardia Civil han vuelto a donar, esta vez 27 euros de una APUhucha durante un evento.

-La Fundación Alimentia, ha donado 4750 euros en su proceso de liquidación. Mil gracias a Nelly (no Nely) que fue quien nos propuso para ello.

-La sexta Carrera APU del CEIP “Virgen de Begoña” de Cartagena donó 1.463 euros. Enhorabuena un año más.

-Ricardo donó 200 euros.

-Eduardo donó esos 157,35 euros.

-La vecina de Aurora (la de la Carrera de Almazán) ha donado 20 euros tras preguntarle qué hacía en Almazán y qué es eso de la APU.

En fin,  como siempre, tremendo. Como ya sabéis, todo este dinero irá destinado íntegramente, el cien por cien, todo, hasta el ultimo céntimo, como todo lo que nos llega, a la investigación del cáncer infantil.


Eventos previstos

Antes de comentaros los que vienen aquí os dejo unas imágenes de la Carrera Solidaria contra el cáncer infantil que se celebró el pasado fin de semana en Almazán, Soria, con entrevistas a Aurora, nuestra APUrepresentante, al Alcalde de Almazán y a la Concejal de Deportes. Impresionante participación. Desde aquí nuestro agradecimiento una vez más a Almazán, a su Ayuntamiento y a toda su gente. Os recuerdo que se recaudaron 3.500 euros que serán destinados íntegramente a la investigación del cáncer infantil.


-Torneo de Bridge en Madrid (sábado 10 marzo). Esta misma semana, este sábado, el mejor torneo, el de mas prestigio, el de mejor ambiente, el torneo donde todos los participantes se llevan algún regalo, el torneo en el que los asistentes engordan porque la comida que les ponemos es de categoría, el torneo donde todos disfrutan, y donde, por si fuera poco, se juega una partida de Bridge, y encima, se colabora contra el cáncer infantil. ¿Se puede pedir más? Ya tenemos a Mercedes y Luis, con la inestimable ayuda de Almu, y con la colaboración del Círculo de Bridge, organizando la VII edición de este torneo que cada año va a mas. Las inscripciones hay que hacerlas rápido, que luego nos llaman a última hora y no quedan plazas. Podéis hacerlas por teléfono a Mercedes, en el numero 639 81 28 60. El torneo se celebra en el Círculo de Bridge de Madrid, en la calle Príncipe de Vergara 82. El precio es de 40 euros. En este enlace tenéis los patrocinadores que por ahora van a colaborar en este evento. http://www.asociacionpablougarte.es/eventos/2018/mar18BRIDGE.htm

-Día 7 de abril. APUcena en Cartagena, en el Club Naval de Oficiales de Cartagena. El sábado 7 de abril llega la grandísima gala cartagenera contra el cáncer infantil, una cena que en los últimos años ha acogido a unas 450 personas en cada edición, y que es un evento de los que uno no se puede perder. Buena cena, estupenda música, buenísimos premios, ambiente insuperable.

Podéis APUntaros desde ya, tanto para formar mesas con vuestros amigos, con vuestra novia o con quien sea. Podéis reservar las plazas en el número 968127110. El precio es de risa, pero no tengo más remedio que ponerlo. 23 euros por cabeza (ya sé que es barato, pero es que queremos que la disfruten muchos) y de ellos, 10 para la APU. Tendréis la APUtienda, al grupo musical Da Vinci, que cada año animan este evento, una cena más que estupenda, y sobre todo, un ambientazo.


Número de APUsocios. 
 Por último y para terminar, os recuerdo a todos los ECASAPUs (Elementos CAptadores de Socios de la APU, o sea, todos los socios, o sea, todos vosotros):

Número de socios: hoy somos 2.281 APUamigos luchando unidos contra el cáncer infantil.
 Ingresos fijos por domiciliaciones de socios: actualmente son 19.425 euros. 
 Objetivo fundamental de todos: Acabar con el cáncer infantil, dejar a los oncólogos en paro  y cerrar la APU.

Objetivo a corto plazo: Mantener las ayudas de 46.300 euros mensuales establecidas para los 22 equipos (¡¡22!!). Garantizado hasta final de agosto si no se nos van los socios o si no nos devuelven muchos recibos.

Objetivo a medio plazo: Alcanzar los 25.000 euros por domiciliaciones para alcanzar el mínimo que debemos dar por convenio. Nos faltan 5.575 euros.
 
 

En fin queridos APUamigos, una semana más luchando unidos contra el cáncer infantil y una semana menos para acabar con él. Creo que tenemos muchas razones para estar contentos, y estoy convencido de que pronto nos llevaremos alguna alegría, que nos la merecemos.

Un fuerte abrazo a todos y muchísimas gracias a todos por todo.

En homenaje a Monti, hoy firma Mariculo.



Pd. Ay, ese Cádiz, que mal vamos.